uviedla prezidentka nadácie Jozefína Obšitníková, suma 15-tisíc korún tentoraz poputuje súrodencom Lukáčovcom do Zemplínskych Hámrov a rovnakú čiastku dostane aj Domov sociálnych služieb v Osadnom.
Ako sme už v našom denníku písali, prvých 16-tisíc korún z tohto fondu rozdelili začiatkom septembra na školské pomôcky pre sociálne slabé rodiny zo Sniny, Humenného a Kalnej Roztoky. Ďalších adresátov pomoci vyberali z množstva žiadostí, ktoré nadácia denne prijíma. „Rozhodli sme sa prispieť na nákup osobného auta pre zdravotne postihnutých súrodencov Evu a Matúša Lukáčových. Do Osadného sme peniaze dali na výstavbu rehabilitačného bazéna pre 70 ťažko postihnutých detí, ktoré tu žijú," povedala prezidentka.
Ako dodala, Pro futura spolupracuje s rodinou Lukáčovcov, o ktorých sme písali aj v jednej z príloh Zemplín, už od svojho vzniku. „S Evkou a Matúšom a ich rodičmi sme sa stretli už na rekondičných pobytoch na Sninských rybníkoch a ich osud nás zaujal. Obe deti totiž trpia veľmi zriedkavou poruchou rastu- tzv. Laronovým syndrómom a sú jedinými na Slovensku s touto diagnózou. Je taká ojedinelá, že v celej Európe je len tridsaťtri takýchto detí," vysvetlila prezidentka Pro Futury. V dôsledku choroby dnes Evka, ktorá v auguste oslavovala šestnáste narodeniny, meria len 105 centimetrov a váži 20 kilogramov. O čosi lepšie je na tom jej 14-ročný brat Matúš. Evka je od septembra študentkou Obchodnej akadémie v Snine a cestovanie je pre ňu veľmi zložité.
„Pre pomoc pri nákupe auta sme sa rozhodli práve preto, že rodičia ju do školy vozia a ich staré auto je už takmer nepojazdné. Dostali síce 200-tisíc korún nenávratného príspevku od štátu, ale aj to je málo. Naviac, počas odovzdávania symbolického šeku nám oznámili dobrú správu - obe deti dostali sponzorsky špeciálny rastový hormón, ktorý im umožní narásť, ale kvôli liečbe budú musieť pravidelne cestovať do Košíc, takže auto naozaj potrebujú súrne," skonštatovala J. Obšitníková.
V tomto kontexte sme oslovili aj matku oboch detí Gizelu Lukáčovú. Ako nám povedala, lieky pre jej deti poslala na Slovensko americká farmaceutická firma. „Správu, že rastový hormón dorazil na Slovensko, nám oznámili pred pár dňami. Na štvrtok sme pozvaní na vyšetrenia do Košíc. Výrobca sľubuje, že pokiaľ zaberú, Evka by mala vyrásť asi o 30 centimetrov. Od radosti som sa rozplakala," povedala nám G. Lukáčová. Ako dodala, liečba bude prebiehať v trojtýždenných cykloch, kedy budú musieť s Evkou opakovane chodiť k špecialistovi do Košíc. „Prvý cyklus má začať už 15. novembra a dovtedy budeme musieť kúpiť auto, lebo bez neho sa nezaobídeme. Preto nám dar nadácie padol vhod a sme radi, že sa rozhodla pomôcť práve nám. Pokiaľ rastový hormón zaberie, úplne to zmení život našej dcéry," dodala na záver Evkina matka.
Najdôležitejšie správy z východu Slovenska čítajte na Korzar.sme.sk. Všetky správy zo Zemplína nájdete na Korzári Zemplín.
